「ソリリス」に全身型重症筋無力症の適応追加 厚労省、髄膜炎菌感染症に注意を 2017/12/25 20:32 保存する 厚生労働省は25日付で、アレクシオンファーマの抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス点滴静注」（一般名＝エクリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「全身型重症筋無力症（免疫グロブリン大量静注療法または… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J＆J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59
