ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 保存する 田辺三菱製薬は14日、抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナ点滴静注100mg」（一般名＝イネビリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、厚生労働省に全身型重症筋無力症の適応追加申請を同日行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J＆J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/06/24 14:16 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24
