ALL治療薬ブリナツモマブを国内申請 アステラス・アムジェン 2018/1/9 18:00 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬は9日、国内共同開発しているT細胞誘導抗体ブリナツモマブ〈遺伝子組換え〉（一般名）について、再発または難治性のB細胞性急性リンパ性白血病（ALL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 社内DX化、まず今日のExcelから！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（14） 2026/7/15 04:59 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30
