ALL治療薬ブリナツモマブを国内申請 アステラス・アムジェン 2018/1/9 18:00 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬は9日、国内共同開発しているT細胞誘導抗体ブリナツモマブ〈遺伝子組換え〉（一般名）について、再発または難治性のB細胞性急性リンパ性白血病（ALL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 【特集〈8〉】SCLCで成功、次のターゲットも アムジェン、固形がんTCEで存在感 2025/07/11 04:30 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
