日本たばこ産業と鳥居薬品は12日、国内共同開発中のJAK阻害剤「JTE-052」（開発コード、皮膚外用製剤）のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床第3相（P3）試験で、プラセボに対する優越性が確認さ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 毎日ヒヤヒヤだった「QA」の仕事！ おとにち 1月23日（木） おくすり業界見聞録！（14）
2025/1/23 04:59
- DXサービス提供へ業務提携 塩野義/日立製作所
2025/1/22 19:24
- ノースウエスタン大研究室を東北大に設置 レナサイエンス
2025/1/22 19:23
- アリムタGE、新用法・用量を追加取得 後発品各社
2025/1/22 19:23
- ゾコーバの承認申請、台湾で受理 塩野義、備蓄契約も締結
2025/1/22 14:36
自動検索（類似記事表示）
- GSK、「オムジャラ」を発売 骨髄線維症に10年ぶりの新薬
2024/8/15 15:51
- タピナロフ、小児アトピーP3で主要項目達成 JT/鳥居薬品
2024/5/31 21:04
- 共連れルール「全廃を」 小野薬品・相良会長CEO
2024/5/9 22:22
- 【中医協】PD-1/PD-L1とJAKの共連れを除外
2024/3/22 18:39
- 鳥居薬品、2030年に売上高800億円超目指す 中長期事業ビジョンを更新
2024/2/13 22:16