PMDA、承認審査の電子化・簡素化を推進 規制改革WGで方針 2018/1/16 20:47 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、製造販売承認審査などに必要な提出書類の簡素化・電子化に向けた取り組みを本格化させる方針だ。16日に開かれた政府の規制改革推進会議・医療・介護ワーキンググループ(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索(類似記事表示) 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 「骨太」含め多正面作戦 製薬業界、簡素化観測でターゲット拡大 2026/06/12 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 創薬力官民協議会WGが議論整理へ 業界意見を取りまとめ、次回にも提示 2025/10/23 04:30