PMDA、承認審査の電子化・簡素化を推進 規制改革WGで方針 2018/1/16 20:47 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、製造販売承認審査などに必要な提出書類の簡素化・電子化に向けた取り組みを本格化させる方針だ。16日に開かれた政府の規制改革推進会議・医療・介護ワーキンググループ(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索(類似記事表示) 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 創薬力官民協議会WGが議論整理へ 業界意見を取りまとめ、次回にも提示 2025/10/23 04:30 官民協議会WG、議論の整理まとめる 薬価を重点記載、米国最恵国待遇も 2025/10/28 23:08