PMDA、承認審査の電子化・簡素化を推進 規制改革WGで方針 2018/1/16 20:47 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製造販売承認審査などに必要な提出書類の簡素化・電子化に向けた取り組みを本格化させる方針だ。16日に開かれた政府の規制改革推進会議・医療・介護ワーキンググループ（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 「骨太」含め多正面作戦 製薬業界、簡素化観測でターゲット拡大 2026/06/12 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 創薬力官民協議会WGが議論整理へ 業界意見を取りまとめ、次回にも提示 2025/10/23 04:30
