タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 保存する 昨年9月の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会では、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品としての指定も了承された。厚生労働省が14日までに公開した議事録では、最大包… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/05/20 13:01 要指導薬シアリス、一部店舗で先行発売 エスエス製薬、全国発売は8月末 2026/08/03 10:14 要指導薬「シアリス」、全国販売開始 一部ドラッグに加え薬局でも 約1万店舗で 2026/09/01 10:17 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52
