タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 保存する 昨年9月の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会では、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品としての指定も了承された。厚生労働省が14日までに公開した議事録では、最大包… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/7/27 23:43 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/7/27 22:29 概算要求の課題、創薬・先端医療は4項目 厚労省、自民・部会に提示 2026/7/27 19:29 日本人女性の平均寿命、41年連続世界1位 25年簡易生命表、男性は7位 2026/7/27 10:10 ARI定点、52.25に増加 7月6～12日 2026/7/27 10:06 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/09/16 11:00 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/05/20 13:01 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52
