治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会(PhRMA)・欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 健保連・松本理事、27年度中間年改定は確定事項 「やる・やらない」は議論にならず 2026/3/24 04:30 再生医療の暫定薬価に疑問、武田氏 後からの引き上げは困難 2026/3/23 22:42 女子中高生向けに理系進学促進イベント 製薬協 2026/3/23 19:25 一般社団法人は5月設置、10月本格稼働 製薬協の組織変更 2026/3/19 21:02 薬価ベアと中間年改定廃止を明記 日薬連・26年度事業計画 2026/3/19 21:00 自動検索(類似記事表示) 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29