治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会(PhRMA)・欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/5/7 04:30 製薬協の一般社団法人、1日に誕生 10月に完全移行 2026/5/1 04:30 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 自動検索(類似記事表示) 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 【連載〈9〉】製薬産業の理解者増へ、情報発信を工夫 多田広報委員長 2025/09/10 04:30