治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会(PhRMA)・欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 脱炭素化推進へ、実践GLの説明会開催 製薬協 2026/10/2 17:19 制度改革なければ6割が「治験投資を縮小」 EFPIA調査、改革あれば8割が「投資拡大」 2026/10/2 14:05 ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/2 10:51 一部保険外「早めに啓発し理解深める」 茨城県医師会・間瀬副会長 2026/10/2 10:50 製薬協が一般社団法人に正式移行 宮柱会長、「患者の価値創出と日本の成長に貢献」 2026/10/1 18:27 自動検索(類似記事表示) 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 NTT、グループ全体で治験サービス強化 EDC連携自動化サービスを柱に 2026/02/25 04:30 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/08/26 22:41