治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会(PhRMA)・欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 AI時代でも「対面の価値は不変」 MR認定センター・畠新理事長 2026/7/7 19:48 27年度中間年「実勢価改定廃止を」 ヘルスケアPFが厚労省に要請書、骨太原案受け 2026/7/6 17:34 25年度のコントラクト人材、過去最多 CSO協会、比率も10%目前に 2026/7/3 20:08 後発品数量シェア、25年度は89.7% 3.2ポイント上昇、GE薬協 2026/7/3 20:07 26年春闘、賃上げ5.01% 3年連続5%超え、連合最終集計 2026/7/3 17:08 自動検索(類似記事表示) 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 【連載〈9〉】製薬産業の理解者増へ、情報発信を工夫 多田広報委員長 2025/09/10 04:30