治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会(PhRMA)・欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢悪化で「原材料価格が上昇」 製薬協・木下理事長 2026/4/16 20:50 鳥居薬品、製薬協を退会へ 5月31日付で 2026/4/16 19:54 武田OB、来月からネットでラジオ番組 2026/4/16 17:39 医療AIの実装は「人間の尊厳」が最優先 日医・検討委が答申 2026/4/16 10:32 医療機関「安心して受診を」 中東情勢受け日医会長 2026/4/15 21:35 自動検索(類似記事表示) 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 【連載〈9〉】製薬産業の理解者増へ、情報発信を工夫 多田広報委員長 2025/09/10 04:30