「タシグナ」添文に無治療寛解維持データ 米FDA、記載認める 2018/1/19 18:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、スイス・ノバルティスの慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「タシグナ」（一般名＝ニロチニブ塩酸塩水和物）について、添付文書に無治療寛解維持（TFR）データを記載することを承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 家族の葛藤、分かっていても感情が・・・ おとにち月曜 「在宅で看る」（11） 2026/6/29 04:59 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59
