「タシグナ」添文に無治療寛解維持データ 米FDA、記載認める 2018/1/19 18:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、スイス・ノバルティスの慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「タシグナ」（一般名＝ニロチニブ塩酸塩水和物）について、添付文書に無治療寛解維持（TFR）データを記載することを承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09