「タシグナ」添文に無治療寛解維持データ 米FDA、記載認める 2018/1/19 18:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、スイス・ノバルティスの慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「タシグナ」（一般名＝ニロチニブ塩酸塩水和物）について、添付文書に無治療寛解維持（TFR）データを記載することを承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06
