「タシグナ」添文に無治療寛解維持データ 米FDA、記載認める 2018/1/19 18:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、スイス・ノバルティスの慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「タシグナ」（一般名＝ニロチニブ塩酸塩水和物）について、添付文書に無治療寛解維持（TFR）データを記載することを承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59
