慢性便秘症治療剤「グーフィス」の承認取得 エーザイ・EAファーマ・持田 2018/1/19 18:14 保存する エーザイとEAファーマ、持田製薬の3社は19日、胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス錠5mg」（一般名＝エロビキシバット水和物）について、「慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）」の適応で製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 自動検索（類似記事表示） 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 モビコール、持田による販売は終了へ EAファーマは継続 2025/12/09 19:43 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
