厚労省、「デュピクセント」など20品目承認 2018/1/19 21:41 保存する 厚生労働省は19日、サノフィのヒトモノクローナル抗体「デュピクセント皮下注300mgシリンジ」（一般名＝デュピルマブ〈遺伝子組換え〉）や、中外製薬の抗PD-L1抗体「テセントリク点滴静注1200mg… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15