「ベスポンサ点滴静注用」に留意事項通知 厚労省 2018/1/19 21:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は19日付で、同日に製造販売を承認したファイザーの「ベスポンサ点滴静注用1mg」の使用に関する留意事項を通知した（薬生薬審発0119第1号、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2025/09/17 17:51 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48
