「ベスポンサ点滴静注用」に留意事項通知 厚労省 2018/1/19 21:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は19日付で、同日に製造販売を承認したファイザーの「ベスポンサ点滴静注用1mg」の使用に関する留意事項を通知した(薬生薬審発0119第1号、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 ブーレンレップに留意事項通知 厚労省、高頻度の眼障害で 2025/05/19 19:58 イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2025/09/17 17:51 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48