アンジェス 遺伝子治療薬を国内再申請 重症虚血肢の適応で 2018/1/22 16:28 保存する アンジェスは22日、開発を進めていたHGF遺伝子治療薬AMG0001（開発コード、一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）について、重症虚血肢を適応とした再生医療等製品として国内承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ムコ多糖症の遺伝子治療薬、米で審査期日延長 日本新薬、米バイオ企業からの導入品 2025/08/19 16:06 コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会 2025/04/18 21:06 ROS1阻害剤タレトレクチニブを国内申請 日本化薬 2025/03/04 16:28