コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/8/8 19:14 保存する アンジェスは8日、米国で包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を適応として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」について臨床試験を完了させ、生物製剤認可申請(BLA)に向けた準備を開始すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界水泳の選手も「一人の人間」でした おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(6) 2026/5/21 04:59 シンポニーBS、7月めどに発売予定 富士製薬、ランマークBSも 2026/5/20 19:04 HPLC分析前処理自動化装置を共同開発 ロート製薬とアラインテック 2026/5/20 19:03 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/5/20 18:52 ロゼレムのスイッチOTC、承認取得 アリナミン製薬、7月に発売予定 2026/5/20 18:52 自動検索(類似記事表示) コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25