コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/8/8 19:14 保存する アンジェスは8日、米国で包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を適応として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」について臨床試験を完了させ、生物製剤認可申請(BLA)に向けた準備を開始すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 わかもと、投資有価証券売却益が発生 8日に1億5200万円 2026/4/6 19:37 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 サノフィ、早期退職者募集へ 対象年齢を拡大して実施 2026/4/6 19:14 キイトルーダ、2年半トップ守る 3月度・エンサイスデータ 2026/4/6 13:17 「訪問看護の視点」と「患者側の視点」 おとにち月曜 「在宅で看る」 2026/4/6 04:59 自動検索(類似記事表示) コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 【中医協】再生医療の仮承認、価格の議論へ 中外の超高額品エレビジスも俎上に 2025/05/15 00:00 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25