コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/8/8 19:14 保存する アンジェスは8日、米国で包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を適応として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」について臨床試験を完了させ、生物製剤認可申請（BLA）に向けた準備を開始すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲーム業界と製薬業界の共通点 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（15） 2026/7/23 04:59 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/7/23 04:30 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 自動検索（類似記事表示） コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30
