コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/8/8 19:14 保存する アンジェスは8日、米国で包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)を適応として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」について臨床試験を完了させ、生物製剤認可申請（BLA）に向けた準備を開始すると… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/3/17 11:54 卒業は誰かを支えるスタートライン おとにち 3月17日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（22） 2026/3/17 04:59 「32年までに売上高倍増」へ順調 BMS・勝間社長、27年にも新薬ラッシュ 2026/3/16 20:47 オルミエント、内用懸濁液の剤形追加 日本リリー/インサイトのJAK阻害剤 2026/3/16 18:22 個人向けiPS細胞、1000万円台で製造 iPSポータルと帝人リジェネット、保管も 2026/3/16 18:18 自動検索（類似記事表示） コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 「検証方法を検討する時期に」 再生医療の条件付き承認に佐藤審議官 2025/03/25 23:45 【中医協】再生医療の仮承認、価格の議論へ 中外の超高額品エレビジスも俎上に 2025/05/15 00:00