ギルテリチニブ、AML治療薬で欧州オーファン指定 アステラス 2018/1/23 14:58 保存する アステラス製薬は23日、開発中のFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（開発コード＝ASP2215）について、欧州委員会が急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてオーファンドラッグ指定を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ムコ多糖症IIIB型治療薬、欧州でもオーファン指定 メディパルHD/JCR 2025/06/24 20:27
