ギルテリチニブ、AML治療薬で欧州オーファン指定 アステラス 2018/1/23 14:58 保存する アステラス製薬は23日、開発中のFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（開発コード＝ASP2215）について、欧州委員会が急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてオーファンドラッグ指定を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 自動検索（類似記事表示） AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43
