エトドラクなど3品目、一部製剤で溶出性を改善へ GE品質情報検討会 2018/1/26 15:48 保存する 厚生労働省は26日、昨年8月に開かれた「第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第9号」を公表した。8月の会合では製剤試験ワーキンググループが解熱鎮痛消… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セレコキシブなどスイッチ化で意見募集 厚労省 2025/09/18 10:08 セレコキシブのスイッチ化、全団体「反対」 評価検討会議、ロコアテープも 2025/11/25 10:29 【中医協】ゼップバウンド収載へ ピーク時319億円、投与期間は最大72週間 2025/03/12 21:36 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03