エトドラクなど3品目、一部製剤で溶出性を改善へ GE品質情報検討会 2018/1/26 15:48 保存する 厚生労働省は26日、昨年8月に開かれた「第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第9号」を公表した。8月の会合では製剤試験ワーキンググループが解熱鎮痛消… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セレコキシブなどスイッチ化で意見募集 厚労省 2025/09/18 10:08 GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57