日刊薬業トップ > 製薬企業 > 大日本住友子会社のパーキンソン病薬、今春にも米国申請へ  P3で主要評価項目達成

大日本住友子会社のパーキンソン病薬、今春にも米国申請へ  P3で主要評価項目達成

2018/1/30 16:56

 大日本住友製薬子会社の米サノビオン社は30日までに、パーキンソン病を対象にAPL-130277(開発コード、一般名=アポモルヒネ塩酸塩)を評価した米国臨床第3相試験(CTH-300試験)で、主要評価...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る