医薬品原料、ウシ由来胎盤・脾臓が使用可能に 厚労省、生物由来原料基準一部改正 2018/2/28 19:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は28日付の局長通知（薬生発0228第1号）で、医薬品・医療機器・再生医療製品などの製造に、ヒトや動物に由来する原料などを用いる場合に必要な措置を定めた「生物由来原料基準」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈10〉 BSE、狂牛病問題 2026/07/03 04:30 製造管理者の要件、薬剤師など追加 厚労省通知、生物由来製品保管だけの製造所で 2026/04/22 16:26
