「イクスタンジ」、米FDAが適応追加申請を受領 2018/3/20 14:38 保存する アステラス製薬は20日、前立腺がん治療剤「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)の適応追加申請を米FDA(食品医薬品局)が受領し、優先審査の対象になったと発表した。従来の適応は「転移性去勢抵抗性前… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30