経口ファブリー病治療剤「ガラフォルド」承認 アミカス・セラピューティクス 2018/3/23 20:02 保存する バイオ医薬品企業のアミカス・セラピューティクスは23日、同社初の承認品目となるファブリー病治療剤「ガラフォルドカプセル123mg」（一般名＝ミガーラスタット塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） 28年度売上高10億ドル達成に意欲 米アミカスCEOのキャンベル氏 2025/09/08 21:42 成人遅発型ポンペ病薬、併用の2剤を発売 アミカス 2025/08/27 17:12 新薬、効能追加を一斉承認 新有効成分6品目、MSDのエアウィンなど 2025/06/24 22:36 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 経口FMT治験薬製造センターを開設 メタジェンセラピューティクス 2025/06/04 20:37
