経口ファブリー病治療剤「ガラフォルド」承認 アミカス・セラピューティクス 2018/3/23 20:02 保存する バイオ医薬品企業のアミカス・セラピューティクスは23日、同社初の承認品目となるファブリー病治療剤「ガラフォルドカプセル123mg」（一般名＝ミガーラスタット塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） 28年度売上高10億ドル達成に意欲 米アミカスCEOのキャンベル氏 2025/09/08 21:42 成人遅発型ポンペ病薬、併用の2剤を発売 アミカス 2025/08/27 17:12 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/06/25 19:51 テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06
