経口ファブリー病治療剤「ガラフォルド」承認 アミカス・セラピューティクス 2018/3/23 20:02 保存する バイオ医薬品企業のアミカス・セラピューティクスは23日、同社初の承認品目となるファブリー病治療剤「ガラフォルドカプセル123mg」（一般名＝ミガーラスタット塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/09/14 17:20 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05 プリテリビル、米国で承認取得 旭化成セラピューティクス 2026/10/13 20:03 旭化成セラピューティクスに社名統一 医薬事業、日米欧で同じ名称に 2026/09/30 13:52 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/06/25 19:51
