経口ファブリー病治療剤「ガラフォルド」承認 アミカス・セラピューティクス 2018/3/23 20:02 保存する バイオ医薬品企業のアミカス・セラピューティクスは23日、同社初の承認品目となるファブリー病治療剤「ガラフォルドカプセル123mg」（一般名＝ミガーラスタット塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 28年度売上高10億ドル達成に意欲 米アミカスCEOのキャンベル氏 2025/09/08 21:42 成人遅発型ポンペ病薬、併用の2剤を発売 アミカス 2025/08/27 17:12 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/06/25 19:51 テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/03/05 18:55
