厚労省、治験情報の登録ルール改正 日本語表記や募集情報の更新求める 2018/3/27 20:25 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は26日付で「治験の実施状況の登録について」という課長通知を都道府県宛てに発出した。治験情報を適切に公開することは、透明性の確保のみならず、被験者保護の観点… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 治験関連情報、アクセス向上を 規制改革会議で議論 2025/03/06 23:55 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 治験マッチングサイト「広告規制に該当せず」 城医薬局長、衆院厚労委で 2025/04/09 20:45 被験者の重複防止へ、国際標準システムを試行 臨試協以外の参画も募る 2025/06/25 04:30 患者が使いやすいjRCTに 製薬協患者団体連携推進委・三澤委員長 2025/11/26 17:43