連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、「医薬品の連続生産を導入する際の考え方について（暫定案）」という報告書をホームページ上で公表した。PMDAは今回の報告書について「限られた実務経験の中で、連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 供給問題に備え、行動計画策定 厚労省、メーカー・卸・医療機関の役割明確化 2025/10/03 21:12 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30
