連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は3日、「医薬品の連続生産を導入する際の考え方について(暫定案)」という報告書をホームページ上で公表した。PMDAは今回の報告書について「限られた実務経験の中で、連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 供給問題に備え、行動計画策定 厚労省、メーカー・卸・医療機関の役割明確化 2025/10/03 21:12 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 競合品目の基本的な考え方を整理 PMDA、審査や治験相談に使用 2025/04/03 22:31 製造DX活用事例集の最新版を周知 監視指導・麻薬対策課 2025/08/20 17:52 「産業構造あり方」中間まとめ、6月にも公表 GE薬協・川俣会長 2025/04/09 17:04