連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、「医薬品の連続生産を導入する際の考え方について（暫定案）」という報告書をホームページ上で公表した。PMDAは今回の報告書について「限られた実務経験の中で、連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 中東混乱で原薬輸送に懸念 主要空港閉鎖、医薬品供給に影響は 2026/03/03 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30
