一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は21日、一般用医薬品の経口固形剤としてすでに承認している有効成分のうち、一定の評価を通じて安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/8/3 22:58 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/8/3 22:57 被災地の医薬品・医療機器流通で優先給油 熊本地震対応、厚労省が事務連絡【無料公開】 2026/8/3 14:47 コロナ定点、1.53に減 7月20～26日 2026/8/3 10:12 ARI定点、51.89に減 7月13～19日 2026/8/3 10:11 自動検索（類似記事表示） 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04
