一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は21日、一般用医薬品の経口固形剤としてすでに承認している有効成分のうち、一定の評価を通じて安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/4/21 20:31 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/4/21 20:22 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/4/21 20:22 OTC類似薬、季節性の症状は追加負担 上野厚労相、「医師判断で長期使用は配慮」 2026/4/21 11:46 「特許期間中の薬価維持」要望へ 自民創薬PT、成長戦略へ決議案 2026/4/20 23:47 自動検索（類似記事表示） 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 ノルレボのOTC、来年2月2日に発売 第一三共ヘルスケア 2025/12/18 18:01
