小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）と米FDA（食品医薬品局）が小児医薬品の開発促進に向けた取り組みを共同で実施する。アジアやアフリカ、中南米の規制当局の担当者を対象に、小児医薬品の審査に関するセミナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 デンマーク医薬品庁と守秘取り決め締結 厚労省とPMDA 2018/5/7 20:01 連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 初代RSセンター長に東京大の新井洋由氏 PMDA 2018/4/2 15:59 行政・政治最新記事 市販薬乱用防止、「学生視点」で啓発 厚労省、啓発資材を見直しへ 2026/8/28 10:08 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 自動検索（類似記事表示） アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/06/19 20:39 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58
