小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）と米FDA（食品医薬品局）が小児医薬品の開発促進に向けた取り組みを共同で実施する。アジアやアフリカ、中南米の規制当局の担当者を対象に、小児医薬品の審査に関するセミナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 デンマーク医薬品庁と守秘取り決め締結 厚労省とPMDA 2018/5/7 20:01 連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 初代RSセンター長に東京大の新井洋由氏 PMDA 2018/4/2 15:59 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/04/22 20:16 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20
