医薬品医療機器総合機構（PMDA）と米FDA（食品医薬品局）が小児医薬品の開発促進に向けた取り組みを共同で実施する。アジアやアフリカ、中南米の規制当局の担当者を対象に、小児医薬品の審査に関するセミナ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- デンマーク医薬品庁と守秘取り決め締結 厚労省とPMDA
2018/5/7 20:01
- 連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書
2018/4/4 18:57
- 初代RSセンター長に東京大の新井洋由氏 PMDA
2018/4/2 15:59
行政・政治 最新記事
- 後発品薬価削除の簡略化を提示 学会の意見聴取を一部省略、厚労省案
2024/4/19 23:53
- プベルル酸以外に複数化合物 紅麹サプリ、通常含まれず―厚労省など
2024/4/19 23:01
- ニトロソアミン自主点検「リスクあり」が1割 審査管理課
2024/4/19 21:03
- 人事院人事官に土生氏 政府
2024/4/19 21:03
- ワクチン破棄「無駄と考えず」 新型コロナ、2.4億回分―厚労相
2024/4/19 21:03
自動検索（類似記事表示）
- IgA腎症治療薬の国内P3で治験届 レナリスファーマ
2024/4/8 20:49
- レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」 加藤厚労相、米国の正式承認受け
2023/7/7 15:01
- PMDA米国拠点、ラグ/ロス解消が使命 藤原理事長、日本の薬事制度を周知・浸透へ
2023/7/7 04:30
- PMDA、24年度にアジア・米国で海外拠点 革新的医薬品の開発促進へ
2023/6/16 20:13
- JEMA、長期品発売中止後も情報の保護を 提言第3弾
2023/5/26 01:19