薬機法改正の検討事項、「迅速に実用化する承認制度」も 厚労省 2018/4/11 00:00 保存する 厚生労働省は10日、11日に開く厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会の資料を公表した。同日の部会でスタートする医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討事項などが示されている（一部既報）。 検… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MR情報提供の適正化GL策定へ、項目案提示 厚労省、きょうの厚科審・制度部会で 2018/4/11 00:00 残液問題解決へ、複数回使用の手引き完成 厚労省、きょう厚科審・制度部会で報告 2018/4/11 00:00 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19