MR情報提供の適正化GL策定へ、項目案提示 厚労省、きょうの厚科審・制度部会で 2018/4/11 00:00 保存する 厚生労働省は11日に開く厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、MRによる不適切な情報提供を防ぐため、医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）を策定し改善を図っていく方針を示す。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正の検討事項、「迅速に実用化する承認制度」も 厚労省 2018/4/11 00:00 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 医師への飲食提供ルールを厳格化 メーカー公取協、10年以上ぶりに見直し 2025/05/30 22:57 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 ノンアルや高級ジュースはNG 「簡素な飲料提供」でメーカー公取協 2026/01/13 04:30 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11