MR情報提供の適正化GL策定へ、項目案提示 厚労省、きょうの厚科審・制度部会で 2018/4/11 00:00 保存する 厚生労働省は11日に開く厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、MRによる不適切な情報提供を防ぐため、医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）を策定し改善を図っていく方針を示す。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正の検討事項、「迅速に実用化する承認制度」も 厚労省 2018/4/11 00:00 行政・政治最新記事 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 コロナ定点、1.47に増加 6月29日～7月5日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 ノンアルや高級ジュースはNG 「簡素な飲料提供」でメーカー公取協 2026/01/13 04:30 飲食提供新ルール、現在まで問題なし メーカー公取協・杉山専務理事 2026/05/29 22:41 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11
