英ヴィーブの抗HIV配合剤、CHMPが承認勧告 2018/4/19 17:49 保存する 英ヴィーブヘルスケアは19日までに、欧州委員会のヒト用医薬品委員会（CHMP）がHIV感染症治療薬として「ジュルカ」（一般名＝ドルテグラビル/リルピビリン）の承認勧告を行ったと発表した。 勧告を踏ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） HIV患者、89％が持効性注射剤を希望 塩野義のP3b試験、経口剤から切り替え 2025/07/24 14:50 抗HIV薬候補、P1で半年以上有効の可能性 塩野義が英ヴィーブに導出 2026/02/26 17:08 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12
