英ヴィーブの抗HIV配合剤、CHMPが承認勧告 2018/4/19 17:49 保存する 英ヴィーブヘルスケアは19日までに、欧州委員会のヒト用医薬品委員会（CHMP）がHIV感染症治療薬として「ジュルカ」（一般名＝ドルテグラビル/リルピビリン）の承認勧告を行ったと発表した。 勧告を踏ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） HIV患者、89％が持効性注射剤を希望 塩野義のP3b試験、経口剤から切り替え 2025/07/24 14:50 抗HIV薬候補、P1で半年以上有効の可能性 塩野義が英ヴィーブに導出 2026/02/26 17:08 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12
