「オプジーボ」「ヤーボイ」併用、悪性黒色腫の適応取得
小野薬品工業とブリストル・マイヤーズ スクイブは25日、抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」について、根治切除不能な悪性黒色腫に対する2剤併用療法の国内での適応追加承認を取得...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 「中間年改定」の概要、早わかり解説! おとにち 12月27日(金) 業界記者のやわらか現場雑感
2024/12/27 04:59
- ハイヘ社、国内がん市場に進出 董CEO「日本市場はまだ伸びる」
2024/12/27 04:30
- 科研、STAT6阻害剤をJ&Jに導出 成功報酬や出資で最大2000億円規模
2024/12/26 22:06
- 後天性眼瞼下垂治療剤を国内申請 参天製薬
2024/12/26 22:05
- ADDP、アステラスと研究支援契約 タンパク質分解誘導剤創薬で
2024/12/26 14:04
自動検索(類似記事表示)
- オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認推奨 BMS、大腸がんで
2024/11/18 18:24
- オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で申請受理 BMS、肝細胞がんのファーストラインで
2024/7/22 18:06
- オプジーボ皮下注、欧州で申請受理 BMS/小野薬品
2024/6/25 14:03
- オプジーボ皮下注、米FDAが申請受理 BMSと小野薬品
2024/5/7 20:32
- 【1~3月期】中外、売上高24.1%減収 「ロナプリーブ」納入完了や後発品浸透で
2024/4/24 22:30