KPS-0373、P3試験で主要評価項目達成できず キッセイの脊髄小脳変性症治療薬 2018/5/30 16:45 保存する キッセイ薬品工業は30日、開発中の脊髄小脳変性症治療薬KPS-0373（開発コード）に関する国内臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目が達成できなかったと発表した。今後、重症度による部分集団解析など… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 自動検索（類似記事表示） 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41
