PMDA審査効率化へ電子化推進を 規制改革会議が答申 2018/6/4 19:38 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝大田弘子・政策研究大学院大教授）は4日、安倍晋三首相に規制改革推進に関する第3次答申を行った。このうち医療・介護分野は医薬品医療機器総合機構（PMDA）による審査の効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 市販薬乱用防止、「学生視点」で啓発 厚労省、啓発資材を見直しへ 2026/8/28 10:08 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 自動検索（類似記事表示） 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/07/03 11:21
