PMDA審査効率化へ電子化推進を 規制改革会議が答申 2018/6/4 19:38 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝大田弘子・政策研究大学院大教授）は4日、安倍晋三首相に規制改革推進に関する第3次答申を行った。このうち医療・介護分野は医薬品医療機器総合機構（PMDA）による審査の効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 費用対効果、アジアで薬剤費抑制に活用 APAC第14回会合 2025/04/23 23:27 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29