PMDA審査効率化へ電子化推進を 規制改革会議が答申 2018/6/4 19:38 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝大田弘子・政策研究大学院大教授）は4日、安倍晋三首相に規制改革推進に関する第3次答申を行った。このうち医療・介護分野は医薬品医療機器総合機構（PMDA）による審査の効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30
