PMDA審査効率化へ電子化推進を 規制改革会議が答申 2018/6/4 19:38 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝大田弘子・政策研究大学院大教授）は4日、安倍晋三首相に規制改革推進に関する第3次答申を行った。このうち医療・介護分野は医薬品医療機器総合機構（PMDA）による審査の効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/09/02 20:02
