後発品、3品目が不適合に 厚労省、16年度の品質確保対策事業 2018/6/22 18:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は22日、2016年度「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果報告書を発表した。検査対象品目のうち、大興製薬の「アルベカシン硫酸塩注射液75mg『HK』… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/03/27 20:24 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54