日欧のGMP相互承認、対象医薬品が拡大 厚労省通知 2018/7/18 17:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は18日付の課長通知で、日本・EU間のGMP相互承認の対象医薬品が拡大されたことを示した。 日本とEUの間で合意されたためで、17日から適用された。対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 相互関税、日本に24％ 全輸入品対象、2段階で導入―トランプ米政権 2025/04/03 18:21 自動車・相互関税15％で合意 日本はコメ、農産物輸入拡大―米に80兆円投資 2025/07/23 16:24 米政権、50カ国以上から接触 相互関税「延期せず」 2025/04/07 21:21 米相互関税、上乗せ分停止 90日間、日本は10％に下げ 2025/04/10 08:40