日欧のGMP相互承認、対象医薬品が拡大 厚労省通知 2018/7/18 17:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は18日付の課長通知で、日本・EU間のGMP相互承認の対象医薬品が拡大されたことを示した。 日本とEUの間で合意されたためで、17日から適用された。対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 自動車・相互関税15％で合意 日本はコメ、農産物輸入拡大―米に80兆円投資 2025/07/23 16:24 後発品はトランプ関税の対象外 4日、米国大統領令 2025/09/08 18:26 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12
