「ベルヴィーク」、心血管イベント頻度は増加せず 国際市販後試験、主要安全性評価目的を達成 2018/7/18 20:18 保存する エーザイは18日、米国などで販売している肥満症治療薬ロルカセリン（米国販売名「ベルヴィーク」）について、市販後臨床試験としてグローバルで行った心血管疾患アウトカム試験（CAMELLIA-TIMI61… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 適応が多い薬 2026/05/19 00:00
