米アッヴィのベネトクラクス、適応拡大をFDA申請 初発AMLの併用療法で 2018/7/23 18:13 保存する 米アッヴィは、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病(AML)に対する、BCL-2(経口B細胞リンパ腫-2)阻害剤ベネトクラクスとDNAメチル化阻害薬(HMA)または低用量シタラビンの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、米国で発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(9) 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索(類似記事表示) アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06