米アッヴィのベネトクラクス、適応拡大をFDA申請 初発AMLの併用療法で 2018/7/23 18:13 保存する 米アッヴィは、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病(AML)に対する、BCL-2(経口B細胞リンパ腫-2)阻害剤ベネトクラクスとDNAメチル化阻害薬(HMA)または低用量シタラビンの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06