米アッヴィのベネトクラクス、適応拡大をFDA申請 初発AMLの併用療法で 2018/7/23 18:13 保存する 米アッヴィは、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病（AML）に対する、BCL-2（経口B細胞リンパ腫-2）阻害剤ベネトクラクスとDNAメチル化阻害薬（HMA）または低用量シタラビンの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06
