「レキサルティ」、欧州で承認取得 大塚とルンドベック、統合失調症で 2018/7/31 20:14 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は31日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、欧州委員会から成人統合失調症の適応で製造販売承認を取得したと発表した。今後、各国での… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ルンドベック、来夏までに従業員4倍以上に 「トリンテリックス」の営業体制構築へ 2018/12/13 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 【決算】米国・欧州堅調で2桁増収 デンマーク・ルンドベック、25年通期 2026/02/10 20:39 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/07/31 21:27 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
