「レキサルティ」、欧州で承認取得 大塚とルンドベック、統合失調症で 2018/7/31 20:14 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は31日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、欧州委員会から成人統合失調症の適応で製造販売承認を取得したと発表した。今後、各国での… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ルンドベック、来夏までに従業員4倍以上に 「トリンテリックス」の営業体制構築へ 2018/12/13 04:30 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】米国・欧州堅調で2桁増収 デンマーク・ルンドベック、25年通期 2026/02/10 20:39 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
