「レキサルティ」、欧州で承認取得 大塚とルンドベック、統合失調症で 2018/7/31 20:14 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は31日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、欧州委員会から成人統合失調症の適応で製造販売承認を取得したと発表した。今後、各国での… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ルンドベック、来夏までに従業員4倍以上に 「トリンテリックス」の営業体制構築へ 2018/12/13 04:30 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】米国・欧州堅調で2桁増収 デンマーク・ルンドベック、25年通期 2026/02/10 20:39 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
