第一三共のキザルチニブ、米FDAがBT指定 FLT3陽性再発・難治AMLで 2018/8/1 18:00 保存する 第一三共は1日、FLT3阻害剤キザルチニブが米FDA（食品医薬品局）から画期的治療薬の指定を受けたと発表した。対象はFLT3-ITD変異のある再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）。同適応を対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51
