第一三共のキザルチニブ、米FDAがBT指定 FLT3陽性再発・難治AMLで 2018/8/1 18:00 保存する 第一三共は1日、FLT3阻害剤キザルチニブが米FDA(食品医薬品局)から画期的治療薬の指定を受けたと発表した。対象はFLT3-ITD変異のある再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)。同適応を対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51