第一三共のキザルチニブ、米FDAがBT指定 FLT3陽性再発・難治AMLで 2018/8/1 18:00 保存する 第一三共は1日、FLT3阻害剤キザルチニブが米FDA（食品医薬品局）から画期的治療薬の指定を受けたと発表した。対象はFLT3-ITD変異のある再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）。同適応を対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53
