先駆けAML薬ギルテリチニブ審議へ 29日に第二部会 条件付き第1号のロルラチニブも
厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、将来の大型品候補で、先駆け審査指定制度の対象に指定されているアステラス製薬の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「ゾスパタ」(一般名=ギルテ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- OTC類似薬に「4分の1」追加徴収 自維合意、77成分・約1100品目対象
2025/12/20 01:11
- 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課
2025/12/19 19:11
- 抗インフル薬の供給量は約539万人分 11月17日~12月14日
2025/12/19 18:15
- 診療報酬本体、3.09%上げ 物価高対応で30年ぶり水準、政府
2025/12/19 18:14
- 重要物資に人工呼吸器 経済安保、4品目追加―政府
2025/12/19 18:07
自動検索(類似記事表示)
- ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン
2025/10/2 19:01
- ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長
2025/6/26 22:27
- 専門医と連携、HAE啓発に注力 CSLベーリング・吉田社長、プレゼンス拡大へ
2025/4/23 04:30
- カルビスタ、HAE薬で国内参入へ 日本法人・沖野社長、初の経口治療薬に期待
2025/3/14 04:30
- HAE薬セベトラルスタットを国内申請 カルビスタ
2025/1/28 17:36






