「先駆け」の審査体制強化、国費投入へ 19年度概算要求、調整役や審査チーム拡充 2018/8/27 04:30 保存する 厚生労働省は、世界に先駆けて革新的な新薬などが日本で開発・承認されるようにする「先駆け審査指定制度」の審査体制を強化する方針だ。国費を投入し、同制度の対象に指定された品目の審査に携わる医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】塩野義、抗HIV薬と「ゾフルーザ」で18.0％増収 営業益も72.9％増 2018/7/30 19:01 ノーベルの「ラパリムス」承認取得 先駆け審査指定品目 2018/3/26 19:02 先駆けAML薬ギルテリチニブ審議へ 29日に第二部会 2018/8/15 20:34 行政・政治最新記事 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/8/24 22:30 自動検索（類似記事表示） 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
