ドブトレックス後発品で適応追加取得 ファイザー 2018/9/21 19:45 保存する ファイザーは21日、「心エコー図検査における負荷」の効能追加を公知申請していた「ドブタミン点滴静注液100mg/同200mgキット/同600mgキット『ファイザー』」について、適応追加承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 悪性下垂体腺腫の適応追加申請 日本化薬のテモゾロミド、先発に沿って 2026/08/07 17:24 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02
