ドブトレックス後発品で適応追加取得 ファイザー 2018/9/21 19:45 保存する ファイザーは21日、「心エコー図検査における負荷」の効能追加を公知申請していた「ドブタミン点滴静注液100mg/同200mgキット/同600mgキット『ファイザー』」について、適応追加承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06