ドブトレックス後発品で適応追加取得 ファイザー 2018/9/21 19:45 保存する ファイザーは21日、「心エコー図検査における負荷」の効能追加を公知申請していた「ドブタミン点滴静注液100mg/同200mgキット/同600mgキット『ファイザー』」について、適応追加承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 悪性下垂体腺腫の適応追加申請 日本化薬のテモゾロミド、先発に沿って 2026/08/07 17:24 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/03/11 21:00
