久光製薬、経皮吸収型パーキンソン病薬を申請 19年度中の承認目指す 2018/9/28 20:55 保存する 久光製薬は28日、経皮吸収型パーキンソン病治療剤ロピニロール塩酸塩（一般名、開発コード＝HP-3000）の製造販売承認申請を行ったと発表した。2019年度中の承認取得を目指している。 同社の経皮薬物… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M＆Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 ジャスケイド、欧州で承認取得 独ベーリンガー 2026/7/27 18:48 自動検索（類似記事表示） マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/08/04 17:57 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16
