久光製薬、経皮吸収型パーキンソン病薬を申請 19年度中の承認目指す 2018/9/28 20:55 保存する 久光製薬は28日、経皮吸収型パーキンソン病治療剤ロピニロール塩酸塩（一般名、開発コード＝HP-3000）の製造販売承認申請を行ったと発表した。2019年度中の承認取得を目指している。 同社の経皮薬物… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/08/04 17:57 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21
