マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/8/4 17:57 保存する 久光製薬は4日、経皮吸収型鎮静剤「HP-6050」(開発コード、一般名=デクスメデトミジン塩酸塩)の国内臨床第3相試験を開始したと発表した。器質的疾患に伴うせん妄、精神運動興奮状態、易怒性を呈してい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) 催眠鎮静剤ドルミカムシロップを発売 丸石製薬 2025/11/27 16:09 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 イクスタンジなど4製品の「使用上の注意」改訂 厚労省 2025/04/08 16:35