マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/8/4 17:57 保存する 久光製薬は4日、経皮吸収型鎮静剤「HP-6050」（開発コード、一般名＝デクスメデトミジン塩酸塩）の国内臨床第3相試験を開始したと発表した。器質的疾患に伴うせん妄、精神運動興奮状態、易怒性を呈してい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 催眠鎮静剤ドルミカムシロップを発売 丸石製薬 2025/11/27 16:09 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/07/13 19:19
