マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/8/4 17:57 保存する 久光製薬は4日、経皮吸収型鎮静剤「HP-6050」(開発コード、一般名=デクスメデトミジン塩酸塩)の国内臨床第3相試験を開始したと発表した。器質的疾患に伴うせん妄、精神運動興奮状態、易怒性を呈してい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/7/17 19:04 米バイオ企業を最大38億ドルで買収へ 米リリー、治療抵抗性うつ病薬を獲得 2026/7/17 17:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/7/17 16:24 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/7/17 15:19 あなたの覚悟は何ですか? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(14) 2026/7/17 04:59 自動検索(類似記事表示) 催眠鎮静剤ドルミカムシロップを発売 丸石製薬 2025/11/27 16:09 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 鎮静内視鏡の「ゲームチェンジャーに」 アネレム適応追加で、北里大・池原准教授 2025/09/19 20:50 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 海外売上高比率、30年度に60%以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20