研究施設側の「法順守」、入念に確認 臨床研究法で製薬企業 2018/10/1 21:01 保存する 日本製薬医学会MA部会は、今年4月に施行された臨床研究法について製薬企業の準備状況を調査し、9月29日の学会年次大会で結果を発表した。回答からは、研究を行う施設の実施体制を製薬企業が事前評価するなど… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 風疹ウイルスの受容体特定 ヒト細胞表面のたんぱく質、JIHSなど 2026/11/11 12:06 薬学教育、「義務」でなく「興味」先行に 日本薬学会・石井会頭 2026/11/10 09:52 タブネオス中止で患者向け資料 日本リウマチ学会と日本腎臓学会が公表 2026/11/5 19:53 ロキソプロフェンの指定2類「大反対」 腎臓病薬物療法学会の平田氏ら 2026/11/4 10:56 タブネオス、代替治療への移行進める 香川大病院・土橋氏 2026/11/4 04:30 自動検索(類似記事表示) 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 国内従業員数は微増、本紙調査 5年前比、後発品企業など増員 2026/04/09 04:30 トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持 2026/02/19 04:30 制度改革なければ6割が「治験投資を縮小」 EFPIA調査、改革あれば8割が「投資拡大」 2026/10/02 14:05 研究開発税制、業界はおおむね歓迎 26年度税制改正 2026/03/30 04:30