サノフィの「デュピクセント」、米FDAが喘息の適応拡大承認 2018/10/29 18:50 保存する 仏サノフィと米リジェネロンは29日までに、抗体医薬「デュピクセント」（一般名＝デュピルマブ）について米FDA（食品医薬品局）から、12歳以上の中等症から重症の好酸球性喘息と、経口ステロイド薬依存性の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 デュピクセントの適応追加申請 サノフィ、2～11歳の特発性慢性蕁麻疹で 2025/12/25 17:15 【決算】デュピクセント中心に増収 仏サノフィ 2026/01/29 21:17