RMPに基づく資材もPMDAウェブサイトで 厚労省通知 2018/10/29 19:49 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は29日付で都道府県に向けた通知(薬生薬審発1029第1号、薬生安発1029第1号)を出し、医薬品リスク管理計画書(RMP)に基づいて作成さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30