RMPに基づく資材もPMDAウェブサイトで 厚労省通知 2018/10/29 19:49 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は29日付で都道府県に向けた通知(薬生薬審発1029第1号、薬生安発1029第1号)を出し、医薬品リスク管理計画書(RMP)に基づいて作成さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索(類似記事表示) RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 患者向けガイドの試案を提示 PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も 2025/05/29 10:38 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49