RMPに基づく資材もPMDAウェブサイトで 厚労省通知 2018/10/29 19:49 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は29日付で都道府県に向けた通知（薬生薬審発1029第1号、薬生安発1029第1号）を出し、医薬品リスク管理計画書（RMP）に基づいて作成さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20
