MID-NET、第一三共の「プラリア」で利活用承認 民間利用は2例目 2018/10/30 19:09 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、医療情報データベース基盤整備事業（MID-NET）の民間として2例目の利活用申請が、第一三共の「プラリア皮下注60mgシリンジの再審査申請に係る安全性検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46
