医薬品行政監視の第三者組織、設置を議論へ 8日の厚科審・制度部会で 2018/11/7 21:48 保存する 厚生労働省は8日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、医薬・生活衛生局や医薬品医療機器総合機構（PMDA）が行う医薬品などの安全対策を監視・評価する第三者組織の新設について取り上げる。 厚労省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 添文同梱廃止、「初回は紙提供」に卸懸念 「物理的に困難」の声 2019/2/18 04:30 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38
