医薬品行政監視の第三者組織、設置を議論へ 8日の厚科審・制度部会で 2018/11/7 21:48 保存する 厚生労働省は8日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、医薬・生活衛生局や医薬品医療機器総合機構（PMDA）が行う医薬品などの安全対策を監視・評価する第三者組織の新設について取り上げる。 厚労省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 添文同梱廃止、「初回は紙提供」に卸懸念 「物理的に困難」の声 2019/2/18 04:30 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 先発品撤退後の情報、公的システムで管理を GEDA、後発品産業に関する提言公表 2025/08/13 11:07 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04