トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は15日、トラネキサム酸を有効成分として含有する既承認の一般用薬の用量引き上げについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の評価結果の報告を受けた。PM… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19
