トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は15日、トラネキサム酸を有効成分として含有する既承認の一般用薬の用量引き上げについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の評価結果の報告を受けた。PM… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ペン型インスリン注入器で注意喚起 医療安全情報、針替え他の患者に使用 2026/5/18 10:32 A群溶血性レンサ球菌咽頭炎3.23、「多い」 3週連続増、4月20～26日 2026/5/18 10:31 ARI定点、57.69に増 4月27日～5月3日 2026/5/18 10:31 コロナ定点、0.34に減 5月4～10日 2026/5/18 10:30 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/5/15 22:37 自動検索（類似記事表示） 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/07/31 23:06 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
