トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は15日、トラネキサム酸を有効成分として含有する既承認の一般用薬の用量引き上げについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の評価結果の報告を受けた。PM… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 男性のHPVワクチン定期化は継続審議 厚労省・予防接種基本方針部会 2026/10/8 21:23 高市首相、中間年改定に言及 国民民主・玉木氏「廃止すべき」 2026/10/8 21:13 情報流出、企業に対策要請へ 政府、初の関係省庁会議 2026/10/8 21:02 8月経常黒字、4兆620億円 海外子会社からの配当増、財務省 2026/10/8 20:32 エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/8 16:30 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19
