トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/5/18 10:38 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は15日、トラネキサム酸を有効成分として含有する既承認の一般用薬の用量引き上げについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の評価結果の報告を受けた。PM… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬含めた戦略分野の勝ち筋を 高市首相、再任の上野厚労相に 2026/9/17 20:04 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/9/17 19:32 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/9/17 14:52 上野厚労相続投、古川氏はデジタル相に 第2次高市改造内閣 2026/9/17 14:45 HIV感染者とAIDS患者が増加 26年上半期 2026/9/17 10:35 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34
