第二部会、ギリアドの「エプクルーサ」も了承 初のC型非代償性肝硬変薬 2018/11/29 23:15 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件を了承した。国内初のC型非代償性肝硬変治療薬であるギリアド・サイエンシズの「エプクルーサ配合錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、国内初「MSI-Highがん」の適応追加へ 第二部会 年内にも承認 2018/11/29 23:00 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
