第二部会、ギリアドの「エプクルーサ」も了承 初のC型非代償性肝硬変薬 2018/11/29 23:15 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件を了承した。国内初のC型非代償性肝硬変治療薬であるギリアド・サイエンシズの「エプクルーサ配合錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、国内初「MSI-Highがん」の適応追加へ 第二部会 年内にも承認 2018/11/29 23:00 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
