第二部会、ギリアドの「エプクルーサ」も了承 初のC型非代償性肝硬変薬 2018/11/29 23:15 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件を了承した。国内初のC型非代償性肝硬変治療薬であるギリアド・サイエンシズの「エプクルーサ配合錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、国内初「MSI-Highがん」の適応追加へ 第二部会 年内にも承認 2018/11/29 23:00 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22
