ギルテリチニブ、未治療AMLで高い奏効率 アステラス、P1試験結果 2018/12/4 18:40 保存する アステラス製薬は4日、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）に対するFLT3阻害剤ギルテリチニブ（製品名「ゾスパタ」）の臨床第1相（P1）試験で、強力な化学療法との併用で高い奏効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/09/25 17:26 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34
