ギルテリチニブ、未治療AMLで高い奏効率 アステラス、P1試験結果 2018/12/4 18:40 保存する アステラス製薬は4日、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）に対するFLT3阻害剤ギルテリチニブ（製品名「ゾスパタ」）の臨床第1相（P1）試験で、強力な化学療法との併用で高い奏効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48
