ギルテリチニブ、未治療AMLで高い奏効率 アステラス、P1試験結果 2018/12/4 18:40 保存する アステラス製薬は4日、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）に対するFLT3阻害剤ギルテリチニブ（製品名「ゾスパタ」）の臨床第1相（P1）試験で、強力な化学療法との併用で高い奏効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48
