ギルテリチニブ、未治療AMLで高い奏効率 アステラス、P1試験結果 2018/12/4 18:40 保存する アステラス製薬は4日、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）に対するFLT3阻害剤ギルテリチニブ（製品名「ゾスパタ」）の臨床第1相（P1）試験で、強力な化学療法との併用で高い奏効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 ALK肺がんのギルテリチニブ療法は「適」 先進医療B 2025/03/14 10:43 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45