ノボの経口セマグルチド、P3a試験で主要評価項目達成 心血管高リスク患者対象で 2018/12/5 17:07 保存する デンマークのノボ ノルディスクは5日までに、開発中の経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、グローバルで実施していた臨床第3a相試験（PIONEER6試験）で、心血管イベントリスクの高い成人… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 自動検索（類似記事表示） 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28 オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25
