ノボの経口セマグルチド、P3a試験で主要評価項目達成 心血管高リスク患者対象で 2018/12/5 17:07 保存する デンマークのノボ ノルディスクは5日までに、開発中の経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、グローバルで実施していた臨床第3a相試験（PIONEER6試験）で、心血管イベントリスクの高い成人… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ウゴービの添文に国際P3結果を追記 心血管リスク低下、ノボ 2025/03/05 16:52 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28 オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59