ノボの経口セマグルチド、P3a試験で主要評価項目達成 心血管高リスク患者対象で 2018/12/5 17:07 保存する デンマークのノボ ノルディスクは5日までに、開発中の経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、グローバルで実施していた臨床第3a相試験（PIONEER6試験）で、心血管イベントリスクの高い成人… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 レダセムチド、P2で1勝1敗 塩野義/ステムリム、急性期脳梗塞で未達 2026/09/09 20:39
