ギリアド、新規抗HIV配合剤を国内申請 2018/12/14 20:19 保存する ギリアド・サイエンシズは14日、抗HIV-1治療薬として開発した、ビクテグラビル（BIC）とエムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド（FTC/TAF）の配合剤について国内製造販売承認申請を行った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12 ビクタルビの添付文書改訂 PMDA、使用患者を追記 2025/05/14 23:05 MSD、抗HIV薬イドビンソを発売 世界に先駆け日本で 2026/04/15 21:00
